Diseño y preparación de formas farmacéuticas sólidas de Benznidazol para el tratamiento de la enfermedad de Chagas

Autores/as

  • Sonia Tarragona Fundación Mundo Sano, CABA
  • Claudio Salomón Departamento Farmacia, Área Técnica Farmacéutica, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario
  • Álvaro Jiménez-Kairuz Departamento Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba
  • María Lamas Departamento Farmacia, Área Técnica Farmacéutica, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario
  • Silvina Orlandi Departamento Farmacia, Área Técnica Farmacéutica, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario
  • Darío Leonardi Departamento Farmacia, Área Técnica Farmacéutica, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario
  • Norma Maggia Departamento Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba
  • Alejandro Paredes Departamento Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba
  • Carolina Romañuk Departamento Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba
  • Mónica García Departamento Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba

Palabras clave:

Enfermedad de Chagas, Antiparasitarios, Benznidazol, Medicamentos, Nuevas formulaciones

Resumen

INTRODUCCIÓN: En Argentina se emplea el benznidazol como terapéutica de primera línea para el tratamiento etiológico del Chagas. Desde su lanzamiento (hace más de 40 años), sólo se dispone de comprimidos convencionales de 100 mg; no se han desarrollado nuevas formas farmacéuticas que aumenten la eficacia y seguridad, ni alternativas con dosis pediátricas. OBJETIVOS: Desarrollar formas farmacéuticas de benznidazol que ofrezcan ventajas farmacoterapéuticas. MÉTODOS: Preformulación y diseño de nuevas formulaciones de benznidazol, con caracterización físico-química y selección de las formulaciones más favorables. Frente a la discontinuidad de producción del ingrediente activo benznidazol, se desarrolló una metodología de extracción a partir de la única alternativa comercial disponible. RESULTADOS: Se obtuvieron nuevas formulaciones de comprimidos de 50 y 100 mg de benznidazol, con una rápida disolución del producto de referencia. Además, se obtuvieron formulaciones masticables de 50 mg bajo la forma de hidrogeles azucarados, con un efectivo enmascaramiento del mal sabor. Todas las formulaciones cumplieron los ensayos de evaluación de las propiedades farmacotécnicas y biofarmacéuticas, superando los perfiles de referencia. CONCLUSIONES: Se desarrollaron nuevas alternativas farmacéuticas de benznidazol de rápida disolución, que podrían mejorar el tratamiento etiológico de la enfermedad (especialmente en pediatría) y convertirse en herramientas aptas para su explotación comercial.

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Publicado

03-06-2013

Cómo citar

Tarragona, S. ., Salomón, C. ., Jiménez-Kairuz , Álvaro ., Lamas, M. ., Orlandi , S. ., Leonardi , D. ., … García, M. (2013). Diseño y preparación de formas farmacéuticas sólidas de Benznidazol para el tratamiento de la enfermedad de Chagas. Revista Argentina De Salud Pública, 4(15), 6–13. Recuperado a partir de https://rasp.msal.gov.ar/index.php/rasp/article/view/301